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尿素氮(BUN)試劑盒說明書

發(fā)布時間:2023/4/6      點擊次數(shù):301

尿素氮(BUN)試劑盒說明書

 微量法100T/96S

   意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義

尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物,在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。

測定原理

樣本中尿素氮在氯化高鐵一磷酸溶液中與二乙酰一肟和硫胺脲共煮,生成一種紅色的二嗪化合物,其顏色的深淺與尿素氮含量成正比,采用二乙酰一肟法測定尿素氮含量。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

試劑組成和配制    

試劑一:液體6mL×1瓶,4℃避光保存,

試劑二:液體60mL×1瓶,4℃避光保存。

樣品處理

1.        組織:按照質(zhì)量(g):蒸餾水體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL蒸餾水)加入蒸餾水,勻漿后于25℃,10000g離心10min,取上清待測。

2.        細胞:按照細胞數(shù)量(104個):蒸餾水體積(mL )為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL蒸餾水),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

3.        血清或其它液體:直接檢測。

測定操作


空白管

測定管

樣品(μL


20

H2OμL

20


試劑一(μL

50

50  

試劑二(mL

500

500

混勻,沸水浴10min,冷卻后,540nm下測定吸光值。A=A測定-A空白??瞻坠苤灰鲆还?。

尿素氮含量計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定回歸方程為y =2.048x + 0.0229,R2 = 0.9943;x為標準品濃度(mg/mL),y為吸光值。

1、按照血清(漿)或者細胞培養(yǎng)液體積計算

尿素氮含量(mg/mL)= (A-0.0229)÷2.048=0.4882×(A-0.0229)

2、按照樣本質(zhì)量計算

尿素氮含量mg/g鮮重)= (A-0.0229)÷2.048×V樣總÷W=0.4882×(A-0.0229)÷W

3、按照蛋白濃度計算

尿素氮含量(mg/mg prot)= (A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.4882×(A-0.0229) ÷Cpr

V樣總:加入提取液體積,1 mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;

b.96孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定回歸方程為y = 1.024x + 0.0229R2 = 0.9943; x為標準品濃度(mg/mL),y為吸光值。

1、按照血清(漿)或者細胞培養(yǎng)液體積計算

尿素氮含量(mg/mL)= (A-0.0229)÷1.024=0.9766×(A-0.0229)

2、按照樣本質(zhì)量計算

尿素氮含量(mg/g鮮重)= (A-0.0229)÷1.024×V樣總÷W=0.9766×(A-0.0229)÷W

3、按照蛋白濃度計算

尿素氮含量(mg/mg prot)= (A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.9776×(A-0.0229) ÷Cpr

V樣總:加入提取液體積,1 mL Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。



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