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  • 復(fù)蘇/凍存PANC02 小鼠胰腺癌細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存PANC02 小鼠胰腺癌細(xì)胞

    更新時(shí)間:2024-07-13

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    PANC02 小鼠胰腺癌細(xì)胞 PANC02 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長
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  • 復(fù)蘇/凍存E14 小鼠胚胎干細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存E14 小鼠胚胎干細(xì)胞

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    E14 小鼠胚胎干細(xì)胞小鼠胚胎干細(xì)胞。該細(xì)胞缺乏 HGPRT(HPRT),并且對 0.06 mM 的 6-硫鳥/嘌呤有抗性。當(dāng)在飼養(yǎng)層(胚胎成纖維細(xì)胞或 STO 細(xì)胞)上培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞保持未分化狀態(tài)。在沒有飼養(yǎng)層的情況下,細(xì)胞自發(fā)分化并形成胚胎結(jié)構(gòu)。當(dāng)注入胚泡中時(shí),細(xì)胞可以進(jìn)入生殖系。在常規(guī)的分子基因修飾技術(shù)之后,它們可用于重構(gòu)小鼠胚胎。培養(yǎng)時(shí)需使用昆明白MEF作為飼養(yǎng)層細(xì)胞。
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  • 復(fù)蘇/凍存MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞

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    MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞該細(xì)胞有多個(gè)亞克隆,可以作為體外研究成骨細(xì)胞分化的良好模型,尤其是ECM信號(hào)通路的作用。
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  • 復(fù)蘇/凍存PT-67細(xì)胞 小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株
    復(fù)蘇/凍存PT-67細(xì)胞 小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株

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    PT-67細(xì)胞 小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株P(guān)T-67細(xì)胞是源于TK- NIH/3T3的逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞。PT67 is a retrovirus packaging cell line derived from TK- NIH/3T3 cells.細(xì)胞產(chǎn)生可結(jié)合長臂猿白血病病毒受體Glvr-1或雙嗜性逆轉(zhuǎn)錄病毒受體Ram-1的復(fù)制缺陷逆轉(zhuǎn)錄病毒載體顆粒。
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  • 復(fù)蘇/凍存HL-1 小鼠心肌細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存HL-1 小鼠心肌細(xì)胞

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    HL-1 小鼠心肌細(xì)胞HL-1心肌細(xì)胞系是一個(gè)永生的老鼠心肌細(xì)胞細(xì)胞系能夠自發(fā)地不斷分裂和合同同時(shí)保持心臟表型分化。HL-1可以連續(xù)通道沒有失去心臟肌細(xì)胞表型分化,包括形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)和電生理特性。HL-1用于各種模型系統(tǒng)解決問題的心臟生物在細(xì)胞和分子水平。
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  • 復(fù)蘇/凍存NE-4C 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存NE-4C 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

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    NE-4C 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞該細(xì)胞來源于p53基因敲除的第9天小鼠胚胎的腦泡。據(jù)報(bào)道視/黃酸可誘導(dǎo)NE-4C細(xì)胞系分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞。
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  • 復(fù)蘇/凍存GT1-1 小鼠垂體瘤細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存GT1-1 小鼠垂體瘤細(xì)胞

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    GT1-1 小鼠垂體瘤細(xì)胞GT1-1為GT1細(xì)胞系的亞克隆,GT1來源于穩(wěn)定表達(dá)SV40大T抗原的轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌促性腺/激素釋放/激素LHRH的腫瘤。GT1-1細(xì)胞可以表達(dá)pro-LHRHmRNA,并向培養(yǎng)基中分泌LHRH樣的免疫反應(yīng)性的物質(zhì)。
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  • 復(fù)蘇/凍存GL261 小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤
    復(fù)蘇/凍存GL261 小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤

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    GL261 小鼠膠質(zhì)細(xì)胞瘤1939年3-甲基膽蒽顱內(nèi)注射誘導(dǎo)Gl261腫瘤,經(jīng)C57BL/6小鼠體內(nèi)培養(yǎng),經(jīng)同基因小鼠株連續(xù)移植維持,于1990年代中期建立體外生長細(xì)胞培養(yǎng);文獻(xiàn)中描述了攜帶TP53和KRAS突變的細(xì)胞。
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