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支原體通用熒光探針法PCR定量檢測試劑盒

簡要描述:支原體通用熒光探針法PCR定量檢測試劑盒支原體和親緣關系很近的無膽甾原體、螺旋體統(tǒng)稱霉形體。

  • 更新時間:2024-07-18
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問  量:220

詳細介紹

品牌YLKBIO貨號YLK10409P
規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研實驗應用領域化工,生物產(chǎn)業(yè)
保存條件低溫運輸,-20℃保存有效期12個月
試劑盒說明不同批號的試劑盒組分不可交互使用

支原體通用熒光探針法PCR定量檢測試劑盒


產(chǎn)品名稱:支原體通用熒光探針法PCR定量檢測試劑盒

英文名稱:Mycoplasmaspp.Probe qPCR Kit

支原體和親緣關系很近的無膽甾原體、螺旋體統(tǒng)稱霉形體。霉形體是目前發(fā)現(xiàn)的最小的、Z簡單的原核生物。它們?nèi)狈毎?、有變形能力、能通過濾菌器、  可在無生命培養(yǎng)基中生長繁殖,成為細胞培養(yǎng)中常見的一種污染源,嚴重影響細胞生長率、細胞形態(tài)、基因表達、細胞代謝和細胞活力。因此快速靈敏檢測支原體具有重要意義。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒,它具有下列特點:

1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

3.提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4.特異性高,引物是根據(jù)支原體高度保守區(qū)設計,不會跟其他微生物的 DNA 發(fā)生交叉反應。

5.本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。

6.本產(chǎn)品只能用于科研。


【試劑組成】

 

包裝

2×Probe qPCR MagicMix

500 μL(本色蓋)

熒光 PCR 專用模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

支原體通用探針法 qPCR 引物

混合液

100 μL(白蓋)

支原體通用 qPCR 探針

100 μL(棕色管)

支原體通用 PCR 陽性對照

(1×10E8 拷貝/μL)

50 μL(黃蓋)

核酸釋放劑

20 次(1mL、綠蓋)

使用手冊

1 份

【運輸及保存】

低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。


【自備試劑】樣品 RNA。


【注意事項】

一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。

由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

1.  標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同)。

3.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用

5.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用

6.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

 

二、樣品 DNA 的制備

7.如果有 N 個樣品,最好設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性

對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為 NC。

8.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)細菌 DNA/提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的細菌 DNAout 或柱式細菌 DNAout。本試劑盒免費贈送 20 次免 DNA 提取的核酸釋放劑,本產(chǎn)品的裂解液可以直接作為 PCR 模板,省略了 DNA 提取步驟。其使用手冊可向本公司客服索取。

 

三、Probe qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9.如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10.在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加):

 

樣品管

N+2 個

PCR陰性對照

標準曲線樣品管(2-7 管)

2×Probe qPCR   MagicMix

10μL

10μL

10μL

支原體通用 qPCR 探針

1ul

1ul

2ul

支原體通用探針法 qPCR 引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

N+2 個待測 DNA 模板

6ul

-

-

超純水

-

6μL

-

第7步所得標準曲線樣品稀釋液(2-7   號)

-

-

各 6μL(2 號樣到 2

號管,3 號樣到 3 號管…)

11.蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR:

過程

溫度

時間

預變性

95℃

5 min

PCR 反應

(40 個循環(huán))

95℃

15 sec

60℃

1 min(采集 FAM 通道的熒光信號)

四、數(shù)據(jù)處理

12.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13.如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

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