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    更新時(shí)間:2024-06-27

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    Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細(xì)胞生成一種可以感染小鼠細(xì)胞的載體。Psi2 DAP細(xì)胞生成的載體編碼了人類(lèi)胎盤(pán)堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因,Psi2 DAP細(xì)胞通過(guò)Psi2細(xì)胞插入一個(gè)重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒(DAP)基因組衍生而來(lái)。被這種Psi2 DAP細(xì)胞產(chǎn)生的載體感染的細(xì)胞表達(dá)的磷酸酯酶可用組織化學(xué)方法檢測(cè),可以用作體內(nèi)追蹤它們命運(yùn)的標(biāo)記;Psi2 DAP細(xì)胞也可能產(chǎn)生輔助病毒。
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    更新時(shí)間:2024-06-27

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    NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細(xì)胞株。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進(jìn)行轉(zhuǎn)化分析的亞株,建立的NIH/3T3細(xì)胞株又進(jìn)行了5輪以上亞克隆。NIH/3T3細(xì)胞對(duì)肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感,對(duì)DNA轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用;NIH/3T3細(xì)胞鼠痘病毒陰性。
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    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞對(duì)過(guò)度長(zhǎng)滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤,無(wú)自然轉(zhuǎn)化的背景;C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類(lèi)白血病或肉瘤病毒。
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    BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞是在用鳥(niǎo)氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立的細(xì)胞株;檢測(cè)表明,BNL CL.2細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
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    BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是由S·A·Aaronson和G·T·Todaro于1968年從裂解的14-17天的BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。BALB/3T3 clone A31細(xì)胞對(duì)接觸抑制特別敏感生長(zhǎng)需高倍數(shù)稀釋飽和濃度低。此外,BALB/3T3 clone A31細(xì)胞對(duì)癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感
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    3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是于1963年從分解的瑞士小鼠胚胎中建立的,3T6-Swiss albino細(xì)胞能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。檢測(cè)表明,3T6-Swiss albino細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
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    更新時(shí)間:2024-06-27

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    3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是通過(guò)克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當(dāng)3T3-L1細(xì)胞從快速分裂到長(zhǎng)滿且接觸抑制時(shí),3T3-L1細(xì)胞經(jīng)過(guò)前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。培養(yǎng)液中,高血清含量可以促進(jìn)3T3-L1細(xì)胞內(nèi)脂肪的積累。
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    更新時(shí)間:2024-06-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    LWnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞是由L-M(TK-)細(xì)胞用Wnt-3A表達(dá)載體轉(zhuǎn)染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選出的穩(wěn)轉(zhuǎn)株。Wnt-3A基因編碼一個(gè)有變異的信號(hào)功效分泌性糖蛋白,Wnt基因控制胚胎發(fā)過(guò)程中的許多模式形成和生長(zhǎng)事件。L Wnt-3A細(xì)胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白,L Wnt-3A細(xì)胞是目前生產(chǎn)Wnt-3A條件培養(yǎng)基的最好來(lái)源。
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