【產(chǎn)品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：牛細(xì)小病毒(BPV)核酸擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) 

Name  ：Bovine Parvovirus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】48T/盒

【預(yù)期用途】

牛細(xì)小病毒病是由牛細(xì)小病毒感染引起的一種接觸性傳染病。該病主要臨床特征是母牛生殖機(jī)能障礙和犢牛呼吸道、消化道疾病。該病毒主要經(jīng)口和空氣等途徑傳遞。

本試劑盒適用于檢測(cè)腹瀉糞便、腸系膜淋巴結(jié)、肝臟、腎、肺、肝、腦、睪丸、胎盤(pán)和淋巴結(jié)、全血等樣本中的牛細(xì)小病毒，用于牛細(xì)小病毒感染的輔助診斷。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒根據(jù)牛細(xì)小病毒基因組設(shè)計(jì)特異性引物和探針^[1-2]，用熒光PCR技術(shù)對(duì)牛細(xì)小病毒的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè)，用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

說(shuō)明：不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃，避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過(guò)5次，有效期12個(gè)月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf等系列熒光定量PCR檢測(cè)儀。

【標(biāo)本采集】

疑似感染仔牛取腸系膜淋巴結(jié)或肝臟；流產(chǎn)或死胎的腎、肺、肝、腦、睪丸和胎盤(pán)肺、淋巴結(jié)等組織；待檢活牛，用注射器取血5mL

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃，長(zhǎng)期保存可置-70℃，但不能超過(guò)6個(gè)月，標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用2~8℃冰袋運(yùn)輸，嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

 【使用方法】

1. 樣品處理（樣本處理區(qū)）

1.1 樣本前處理

組織、糞便樣品：取樣品約1g，于研磨器中研磨，加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中，8000rpm離心2min，取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中；全血樣本：待血凝固后，取血清100μL于滅菌離心管中。1.2 DNA提取

1) 對(duì)上述處理好的標(biāo)本加入50μL核酸提取液，100℃恒溫處理10min，13,000 rpm離心5min，取上清液轉(zhuǎn)移至新的1.5mL EP管，-20℃保存

2) DNA的提取也可以采用優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒（離心柱提取法），請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

2. 試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)）

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù)，設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照；樣品每滿(mǎn)7份，多配制1份)，每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：

3.加樣（樣本處理區(qū)）

將步驟1提取的DNA、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取4μL，分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。

4. PCR擴(kuò)增（核酸擴(kuò)增區(qū)）

4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量PCR儀反應(yīng)槽內(nèi)；

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息，反應(yīng)體系設(shè)置為25μL；

熒光通道選擇： 檢測(cè)通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：

結(jié)果分析判定

5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置Baseline和Threshold：一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析，當(dāng)曲線(xiàn)出現(xiàn)整體傾斜時(shí)，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline的start值(一般可在3~15范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop值(一般可在5~20范圍內(nèi)調(diào)節(jié))，以及Threshold的Value值(上下拖動(dòng)閾值線(xiàn)至高于陰性對(duì)照)，重新分析結(jié)果。

5.2 結(jié)果判斷

陽(yáng)性：檢測(cè)通道Ct值≤35，且曲線(xiàn)有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線(xiàn)；

可疑：檢測(cè)通道35<Ct值≤38，建議重復(fù)檢測(cè)，如果檢測(cè)通道仍為35<Ct值≤38，且曲線(xiàn)有明顯的增長(zhǎng)曲線(xiàn)，判定為陽(yáng)性，否則為陰性；

陰性：樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。

6. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品：Ct>38或無(wú)Ct值顯示；

陽(yáng)性質(zhì)控品：擴(kuò)增曲線(xiàn)有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期，且Ct值≤32；

以上條件應(yīng)同時(shí)滿(mǎn)足，否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

7. 檢測(cè)方法的局限性

? 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān)；

? 樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染，會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果；

? 陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果；

? 病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

? 不同的提取方法存在提取效率差異，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

? 試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果；

? 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考，如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

【注意事項(xiàng)】

? 所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行；

? 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，wan全混勻并短暫離心；

? 反應(yīng)液應(yīng)避光保存；

? 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；

? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專(zhuān)用工作服；

? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染；

? 實(shí)驗(yàn)完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器；

? 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

【參考文獻(xiàn)】

[1] 羅濟(jì)冠. 牛細(xì)小病毒檢測(cè)試劑的制備及快速檢測(cè)方法的建立[J]. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué), 2012.

[2] 鄭從義, 郭佳, 李勇. CN101565759A 一種檢測(cè)牛細(xì)小病毒的熒光定量PCR試劑盒及應(yīng)用. 中華人民共和國(guó)專(zhuān)li.